脚光を浴びている全ゲノム解析サービス

日本でも解析技術の発展に伴い、様々な手法が確立されています。

用途に応じて正しくゲノム解析の手法を選択すれば、効率的な解析を行えます。

株式会社理研ジェネシスでは、創業から現在まで最先端の遺伝子解析を行っています。

研究者は、NGSを利用して膨大なデータを取得します。

患者のゲノム情報などをNGSと呼ばれる次世代シーケンサーを使って解析し、検出された遺伝子変化を確認して診断に役立てます。

従来の単一遺伝子検査と比べると、複雑なステップが必要になります。

検査からデータ解析までのステップでも、高い精度と品質が確保されます。

株式会社理研ジェネシスでは、一定要件に準拠した品質保証を踏まえて幅広いサービスを提供しています。

全ゲノム解析では、NovaSeqを使ってシーケンス解析を行い大幅なコストダウンを実現します。

SNVに加えて転座などの構造変異、CNVも検出できます。

オプション解析では、ウイルス挿入位置の探索やMatchedPair解析も提供しています。

全ゲノム領域を対象に変異検出を行うので、包括的に配列の変化を捉えられます。

遺伝性疾患の原因遺伝子を探したい場合にも、気軽に活用できます。

変異箇所を検出し、SNVをエクセルのマクロファイルとテキストファイルで提出します。

株式会社理研ジェネシスでは、SNVの検出だけでなく構造変異の検出結果も提供しています。

データHDDには、リード情報やマッピングデータも含まれます。